Das Fehler- und Abweichungsmanagement von QS1 führt Sie normenkonform durch alle erforderlichen Schritte: von der mobilen Fehlererfassung über die Reklamationsprozesse mit den von Ihren Kunden geforderten Elementen wie beispielsweise 8D-Reports oder auch den Werkzeugen der Ursachenanalyse Ishikawa und 5-Why, bis zum ganzheitlichen Abweichungsmanagement. Über die QS1-Portalfunktionen kommunizieren Sie alle Abweichungen und Maßnahmen direkt mit Kunden und Lieferanten und sparen so Bearbeitungszeit. Die CAPA-Funktionen in Verbindung mit den integrierten Maßnahmenworkflows führen Sie durch die Fehleranalyse-Prozesse – dies bei Bedarf über mehrere Fertigungsstufen. Im Zusammenspiel mit Ihren proALPHA ERP-Daten betrachtet QS1 durchgängig auch die Kostenfaktoren (Kostencontrolling) und spiegelt die IST-Fehler direkt in die zugehörigen FMEAs.

Erfahren Sie in diesem Webinar insbesondere mehr über nachfolgende Details:

• Frei konfigurierbarer Fehler-Erfassungsablauf
• Mobile Fehler-Erfassung
• Automatische Erstellung von Reklamationen aus dem Prüfauftragswesen
• Erfassung und Dokumentation von Fehlerkosten
• mehrstufige Fehler-/ Ursachenanalyse / CAPA ˃ Integrierte 8D-Bearbeitung / Ishikawa und 5-Why
• Workflowbasiertes Maßnahmenmanagement ˃ Abwicklung von Sammelausschuss ("Scrap-Management") ˃ Normenkonformes Formularwesen (xD-Report, etc.)
• Reklamationscontrolling, z.B. ppm-Analysen
• Zentrale Wissensdatenbank: Abgleich IST-Fehler aus den Fehleranalysen (CAPA)
• Online-Einbindung der erforderlichen proALPHA-Prozesse wie z.B. Calls, Logistikverarbeitungen, Nacharbeiten, kaufmännische Abwicklung